Mandag den 23. februar annoncerede det franske nationale agentur for lægemiddelsikkerhed tilbagekaldelsen af visse partier Doliprane 2,4 % på grund af en defekt i doseringspipetterne. Her er, hvad du skal vide.
Annonce
Det franske nationale agentur for sikkerhed af lægemidler og sundhedsprodukter (ANSM) har rapporteret tilbagekaldelsen af 27 partier Doliprane 2,4%, en oral suspension til børn. Problemet er, at graduationerne på nogle pipetter bliver slettet, når de skylles med varmt eller varmt vand.
Se mere
Uddannelsesressourcer
Smertebehandling
Køleskabe
Ifølge myndigheden kan denne defekt føre til en unøjagtig aflæsning af assay-markørerne. I en pædiatrisk sammenhæng kan dette føre til administration af en utilstrækkelig mængde paracetamol. ANSM præciserer dog, at selve lægemidlets kvalitet ikke er i tvivl, og at oprindelsen til produktionsfejlen er blevet identificeret og rettet.
Næste
Hvilke produkter er relevante?
